药品上市后临床研究
  • 朗盟提供从研究设计,项目管理、 数据分析到撰写论文的服务过程和每个环节的细则。包括课题的所有重要方面:立题依据及新颖性,病人入选和排除标准,分组方法(如随机,配对,分层,标化等),临床个例调查问卷(case report form)及相对应的数据库, 样本估计,统计分析方法学和数...
  • 项目管理团队具备多年大型临床研究经验,由项目经理全程监管,专业的CRA团队在监查的同时具备维护专家的能力。 数据团队负责前瞻性队列的全程数据管理和回顾性数据清洗,为统计提供合格数据库。 临床研究项目管理可承担项目立项,专家委员会组建,项目流程设计和管理,研究点...
会员登录
用户名:
密   码:
使用QQ账号登录朗盟
还没有朗盟账号? 点击注册>>
忘记密码?
会员注册
用户名:
手机号码:
验证码:
密码:
找回密码
手机:
验证码:
新密码:
确认密码: